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聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務(wù)商
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400-901-5099
全部商品分類
補片ULTRAPRO Mesh Product Family
注冊證編號
國械注進20153130054
注冊人名稱
強生國際歐洲物流中心Johnson & Johnson International, c/o European Logistics Centre
注冊人住所
Leonardo Da Vincilaan 15, BE-1831 Diegem, Belgium
生產(chǎn)地址
Robert-Koch-Strasse 1, D-22851 Norderstedt, Germany
代理人名稱
強生(上海)醫(yī)療器材有限公司
代理人住所
中國(上海)自由貿(mào)易試驗區(qū)富特西一路439號第一、二、三層C部位
產(chǎn)品名稱
補片ULTRAPRO Mesh Product Family
管理類別
第三類
型號規(guī)格
UMF1,UML1, UMM1, UMM3,UMN1,UMN3,UMP3,UMS1,UMS3,UMT1,UPA612,UPA1015,UPA1515,UPA1530,UPA3030,UPA3612,UPA37615,UPA31015,UPA31515
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品是由近等量的可吸收Polyglecaprone-25 (75%乙交酯和25% ε-己內(nèi)酯的共聚物) 單股纖維和非吸收的藍色/未染色聚丙烯纖維一起編織而成的平片網(wǎng)狀物。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。型號UMF1,UML1, UMM1, UMM3,UMN1,UMN3,UMP3,UMS1,UMS3,UMT1貨架有效期為5.5年;型號UPA612,UPA1015,UPA1515,UPA1530,UPA3030,UPA3612,UPA37615,UPA31015,UPA31515貨架有效期為2年。
適用范圍
該產(chǎn)品可用于修補疝氣和其他需要額外加強或橋接材料才能獲得滿意外科治療效果的腹壁缺損。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號:國械注進20153460054
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊證編號:國械注進20153460054
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-08-20
有效期至
2024-08-19
變更情況
/
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