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全部商品分類
蒼耳w13過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑盒(熒光免疫法) ImmunoCAP Allergen w13, Cocklebur
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20152403710
注冊(cè)人名稱
法迪亞公司 Phadia AB
注冊(cè)人住所
Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
生產(chǎn)地址
Rapsgatan 7P, P. O. Box 6460, 751 37 Uppsala, Sweden
代理人名稱
賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司
代理人住所
中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)德堡路379號(hào)8幢
產(chǎn)品名稱
蒼耳w13過敏原特異性IgE抗體檢測(cè)試劑盒(熒光免疫法) ImmunoCAP Allergen w13, Cocklebur
管理類別
第二類
型號(hào)規(guī)格
16人份/支
結(jié)構(gòu)及組成
抗原包被帽，試劑盒中還包括筆狀容器筒。（具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書）
適用范圍
本試劑用于體外定量檢測(cè)人血清中的蒼耳w13過敏原特異性IgE抗體。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
2～8℃條件下儲(chǔ)存，有效期為24個(gè)月。
備注
原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20153403710
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求、說明書
其他內(nèi)容
原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)械注進(jìn)20153403710
審批部門
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-08-13
有效期至
2024-08-12
變更情況
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