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聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務(wù)商
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400-901-5099
全部商品分類
全自動(dòng)凝血分析儀fully automated coagulation analyzer
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20172401044
注冊(cè)人名稱
TECO Medical Instruments, Production+Trading GmbH
注冊(cè)人住所
Dieselstrasse 1, 84088 Neufahrn, Germany
生產(chǎn)地址
Dieselstrasse 1, 84088 Neufahrn, Germany
代理人名稱
北京美創(chuàng)新躍醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
北京市朝陽區(qū)東石門6號(hào)院1206-1221室
產(chǎn)品名稱
全自動(dòng)凝血分析儀fully automated coagulation analyzer
管理類別
第二類
型號(hào)規(guī)格
Coatron 1800
結(jié)構(gòu)及組成
檢測(cè)模塊、機(jī)械傳動(dòng)模塊、加樣模塊、顯示模塊、電路控制模塊、電源、內(nèi)嵌式操作軟件(版本號(hào):V6)
適用范圍
本產(chǎn)品基于光學(xué)法(凝固法、免疫法、發(fā)色底物法)檢測(cè)原理,與配套的檢測(cè)試劑共同使用,在臨床上用于對(duì)來源于人體的血液樣本中的被分析物進(jìn)行定量檢測(cè),包括凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)、凝血酶時(shí)間(TT)、D-二聚體(DD)、纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物(FDP)、凝血因子、抗凝血酶Ⅲ(AT-III)、狼瘡抗凝物(LA)、蛋白C(PC)、蛋白S(PS)。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
/
備注
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附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
/
審批部門
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2017-03-31
有效期至
2022-03-30
變更情況
“代理人住所:北京市朝陽區(qū)東石門6號(hào)院1206-1221室 ”變更為“代理人住所:北京市朝陽區(qū)青年路7號(hào)院3號(hào)樓6層30609室”。
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