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400-901-5099
全部商品分類(lèi)
骨移植替代物Bone Graft Substitute
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20143136165
注冊(cè)人名稱(chēng)
美國(guó)瑞毅醫(yī)療科技有限公司W(wǎng)right Medical Technology, Inc
注冊(cè)人住所
1023 Cherry Road, Memphis, Tennessee, 38117, USA
生產(chǎn)地址
11576 Memphis Arlington Road, Arlington, TN 38002, USA
代理人名稱(chēng)
瑞毅醫(yī)療器械（上海）有限公司
代理人住所
上海市靜安區(qū)延安中路1440號(hào)第20幢2G03-04室
產(chǎn)品名稱(chēng)
骨移植替代物Bone Graft Substitute
管理類(lèi)別
第三類(lèi)
型號(hào)規(guī)格
87SR-0404, 87SR-0410, 87SR-0420, 87SR-IN04, 87SR-IN10
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由粉體，溶液，混合系統(tǒng)，使用注射器和使用注射針組成。其中粉體由半水合硫酸鈣、β-磷酸鈣、一水硫酸二氫鈣和二水合硫酸鈣組成；溶液為羥基乙酸鈉溶液；注射器器具材料為聚碳酸酯，活塞材料為硅膠；注射針手柄材料為ABS，套管針材料為304不銹鋼。滅菌包裝，一次性使用。
適用范圍
用于注入或塞入不影響四肢、脊柱和骨盆的骨性結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的開(kāi)放性骨腔或縫隙。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
/
備注
原注冊(cè)證編號(hào)為：國(guó)械注進(jìn)20143466165
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊(cè)證編號(hào)為：國(guó)械注進(jìn)20143466165
審批部門(mén)
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-12-02
有效期至
2024-12-01
變更情況
/
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