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聚慕 - 專(zhuān)業(yè)醫(yī)療器械服務(wù)商
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400-901-5099
全部商品分類(lèi)
植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器 Implantable Cardioverter Defibrillator
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20153211332
注冊(cè)人名稱(chēng)
Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation
注冊(cè)人住所
4100 Hamline Avenue North, St Paul, Minnesota 55112-5798, USA
生產(chǎn)地址
Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名稱(chēng)
波科國(guó)際醫(yī)療貿(mào)易(上海)有限公司
代理人住所
中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)日京路68號(hào)生產(chǎn)樓第二層A部位
產(chǎn)品名稱(chēng)
植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器 Implantable Cardioverter Defibrillator
管理類(lèi)別
第三類(lèi)
型號(hào)規(guī)格
D150 D152
結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品由脈沖發(fā)生器和扭轉(zhuǎn)扳手組成。
適用范圍
可以為危及生命的室性心律失?;颊咛峁┳詣?dòng)的心室抗心動(dòng)過(guò)速起搏(ATP)和心室除顫治療。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
其他內(nèi)容
/
審批部門(mén)
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2015-04-20
有效期至
2020-04-19
變更情況
/
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