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400-901-5099
全部商品分類(lèi)
胸腔引流裝置 Chest Drainage Reservoirs
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20152663164
注冊(cè)人名稱(chēng)
Biometrix Ltd.
注冊(cè)人住所
Kiryat Mada 4, PO Box 45057, Jerusalem 91450, Israel.
生產(chǎn)地址
Kiryat Mada 4, PO Box 45057, Jerusalem 91450, Israel.
代理人名稱(chēng)
上海佳鉑生物科技有限公司
代理人住所
上海佳鉑生物科技有限公司
產(chǎn)品名稱(chēng)
胸腔引流裝置 Chest Drainage Reservoirs
管理類(lèi)別
第二類(lèi)
型號(hào)規(guī)格
NC 3311、NC 5512
結(jié)構(gòu)及組成
胸腔引流裝置由儲(chǔ)液器、軟質(zhì)聚氯乙烯材料的引流管、聚乙烯材料的引流管接頭、硅橡膠材料的穿刺式補(bǔ)液口和硬質(zhì)聚氯乙烯材料的移液漏斗組成。其中，儲(chǔ)液器由K樹(shù)脂材料的主體，聚乙烯材料的懸掛裝置、調(diào)壓旋鈕、接口封蓋，硅橡膠材料的手動(dòng)負(fù)壓釋放閥和聚苯乙烯材料的底座組成。
適用范圍
該產(chǎn)品適用于引流胸腔內(nèi)的空氣和液體。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
/
備注
2016年7月8日同意更正代理人住所內(nèi)容，2015年10月8日核發(fā)的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證予以廢止。
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
2016年7月8日同意更正代理人住所內(nèi)容，2015年10月8日核發(fā)的中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證予以廢止。
審批部門(mén)
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2015-10-08
有效期至
2020-10-07
變更情況
/
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