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聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務(wù)商
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400-901-5099
全部商品分類
骨髓活檢針Bone Marrow Biopsy Needle
注冊證編號
國械注進(jìn)20192141721
注冊人名稱
Teleflex Medical
注冊人住所
IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland.
生產(chǎn)地址
4350 Lockhill Selma Rd., Suite 150 Shavano Park,Texas 78249
代理人名稱
泰利福醫(yī)療器械商貿(mào)（上海）有限公司
代理人住所
中國（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)錦康路258號第5層01、02、03單元
產(chǎn)品名稱
骨髓活檢針Bone Marrow Biopsy Needle
管理類別
第二類
型號規(guī)格
9408-VC-006；9407-VC-006；9411-VC-006；9402-VC-006；9403
結(jié)構(gòu)及組成
骨髓活檢針需與電鉆配合使用。該產(chǎn)品由活檢穿刺針、帶無菌套接頭、頂出桿、校準(zhǔn)器、尖銳物品保護(hù)器組成，各組件材質(zhì)詳見產(chǎn)品技術(shù)要求。經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌，一次性使用。
適用范圍
適用于成人患者的前路或后路髂嵴骨髓針芯活檢。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
原注冊證編號：國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3154576號
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊證編號：國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3154576號
審批部門
國家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-02-26
有效期至
2024-02-25
變更情況
/
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