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聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務(wù)商
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全部商品分類
一次性使用多管喉罩LMA Protector
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20182060458
注冊(cè)人名稱
Teleflex Medical
注冊(cè)人住所
IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland
生產(chǎn)地址
Lot 19 & 1920, Industrial Zone Phase 1, Kulim Hi-Tech Park, Kulim 09000 Malaysia
代理人名稱
泰利福醫(yī)療器械商貿(mào)（上海）有限公司
代理人住所
中國(guó)（上海）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)商城路1287號(hào)第1幢2層207A室
產(chǎn)品名稱
一次性使用多管喉罩LMA Protector
管理類別
第二類
型號(hào)規(guī)格
見附頁
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品由導(dǎo)管接頭、吸引端口、牙墊、通氣導(dǎo)管、罩囊、末端引流孔口、固定片、胃液引流端口、充氣管、標(biāo)準(zhǔn)指示球囊（或壓力指示囊）組成。
適用范圍
適用于在對(duì)患者實(shí)施常規(guī)麻醉程序期間，實(shí)現(xiàn)并維持對(duì)患者氣道的控制，在此過程中患者采用自主呼吸或正壓通氣。本器械也可作為心肺復(fù)蘇 (CPR) 程序中的救生氣道器械，也適合在發(fā)生已知或意外氣道困難時(shí)作為“救生氣道器械”。在對(duì)無舌咽反射和咽部反射、處于深度無意識(shí)狀態(tài)、可能需要實(shí)施人工通氣的患者實(shí)施復(fù)蘇搶救時(shí)，可使用本器械建立通暢的快捷氣道。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
原《分類目錄》產(chǎn)品編碼為6866。
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原《分類目錄》產(chǎn)品編碼為6866。
審批部門
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2018-11-26
有效期至
2023-11-25
變更情況
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