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聚慕 - 專業(yè)醫(yī)療器械服務(wù)商
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400-901-5099
全部商品分類
脊柱配套工具Spine Instrument for Minimally Invasive Surgery product-II
注冊證編號
國械注進(jìn)20172100369
注冊人名稱
DePuy Spine, Inc.
注冊人住所
325 Paramount Drive, Raynham Massachusetts, 02767 USA
生產(chǎn)地址
325 Paramount Drive,Raynham Massachusetts,02767 USA
代理人名稱
強(qiáng)生(上海)醫(yī)療器材有限公司
代理人住所
中國(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)富特西一路439號第一、二、三層C部位
產(chǎn)品名稱
脊柱配套工具Spine Instrument for Minimally Invasive Surgery product-II
管理類別
第二類
型號規(guī)格
見附頁
結(jié)構(gòu)及組成
該產(chǎn)品由髓核鉗、咬骨鉗、神經(jīng)拉鉤、神經(jīng)剝離器、神經(jīng)根牽開器、解剖器組成。由符合YY/T 0294.1-2005標(biāo)準(zhǔn)要求的代號為B的不銹鋼材料制造;非滅菌包裝。
適用范圍
該產(chǎn)品用于脊柱手術(shù)。
產(chǎn)品儲存條件及有效期
/
備注
2017年3月27日同意更正注冊證編號內(nèi)容,2017年2月13日核發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證、附頁予以廢止。
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
2017年3月27日同意更正注冊證編號內(nèi)容,2017年2月13日核發(fā)的中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證、附頁予以廢止。
審批部門
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
批準(zhǔn)日期
2017-03-27
有效期至
2022-02-12
變更情況
刪除規(guī)格型號,變化后的型號規(guī)格表見附頁。生產(chǎn)地址變更為:50 Scotland Blvd, Bridgewater Massachusetts, 02324 USA。
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