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２０２５年７月１６日，強(qiáng)生醫(yī)療科技（ＮＹＳＥ：?。剩危剩┕剂似洌玻埃玻的甑诙径蓉?cái)報(bào)，業(yè)績(jī)顯著高于市場(chǎng)預(yù)期，推動(dòng)股價(jià)早盤(pán)上漲超６％，至每股１６４．５４美元。公司同時(shí)宣布，計(jì)劃于２０２６財(cái)年將其軟組織手術(shù)機(jī)器人平臺(tái)Ｏｔｔａｖａ提交至美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（ＦＤＡ）進(jìn)行５１０（ｋ）審批，標(biāo)志著其在機(jī)器人手術(shù)領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局邁出關(guān)鍵一步。
０１
財(cái)務(wù)表現(xiàn)強(qiáng)勁上調(diào)全年指引
第二季度，強(qiáng)生醫(yī)療科技實(shí)現(xiàn)利潤(rùn)５５億美元，銷(xiāo)售額達(dá)２３７億美元，同比增長(zhǎng)５．８％；調(diào)整后每股收益（ＥＰＳ）為２．７７美元，超出華爾街預(yù)期９美分。公司據(jù)此上調(diào)２０２５年全年指引：
調(diào)整后每股收益預(yù)期上調(diào)至１０．８０－１０．９０美元（原為１０．５０－１０．７０美元）；銷(xiāo)售額預(yù)期上調(diào)至９３２億－９３６億美元（原為９１０億－９１８億美元）。
醫(yī)療技術(shù)部門(mén)成為增長(zhǎng)引擎，本季度收入８５億美元，同比增長(zhǎng)７．３％（運(yùn)營(yíng)增長(zhǎng)６．１％）。其中，心血管業(yè)務(wù)表現(xiàn)亮眼，銷(xiāo)售額同比增長(zhǎng)２３．５％，電生理學(xué)產(chǎn)品增長(zhǎng)１１％，Ａｂｉｏｍｅｄ業(yè)務(wù)貢獻(xiàn)１８．２％的增幅。此外，普通外科傷口閉合產(chǎn)品和脊柱業(yè)務(wù)的技術(shù)滲透也推動(dòng)了增長(zhǎng)。
其他業(yè)務(wù)線表現(xiàn)分化：視力保?。涸鲩L(zhǎng)６．５％，持續(xù)擠壓Ａｌｃｏｎ的人工晶狀體市場(chǎng)份額；外科手術(shù)：增長(zhǎng)２．７％，技術(shù)滲透和傷口閉合產(chǎn)品升級(jí)是主要驅(qū)動(dòng)力；脊柱業(yè)務(wù)：下降２．１％，公司正逐步剝離該業(yè)務(wù)，美敦力、Ｇｌｏｂｕｓ?。停澹洌椋悖幔斓雀?jìng)爭(zhēng)對(duì)手或從中受益。
強(qiáng)生董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官Ｊｏａｑｕｉｎ?。模酰幔簦锉硎荆骸暗诙径葮I(yè)績(jī)印證了公司多元化業(yè)務(wù)的韌性。我們將在肺癌、膀胱癌治療、重度抑郁癥、銀屑病、手術(shù)機(jī)器人及心血管領(lǐng)域推進(jìn)多項(xiàng)突破性審批，以變革性技術(shù)改善患者生命質(zhì)量。”
ＢＴＩＧ分析師Ｒｙａｎ?。冢椋恚恚澹颍恚幔詈停桑螅澹酰欤簟。停悖停幔瑁铮钪赋?，強(qiáng)生醫(yī)療技術(shù)部門(mén)的業(yè)績(jī)超出預(yù)期（８２．４８億美元），主要得益于新產(chǎn)品放量及收購(gòu)Ｓｈｏｃｋｗａｖｅ?。停澹洌椋悖幔斓膮f(xié)同效應(yīng)。然而，骨科業(yè)務(wù)收入同比下降０．３％，分析師認(rèn)為，盡管新產(chǎn)品和手術(shù)量增長(zhǎng)部分抵消了壓力，但市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加?。ㄈ纾樱簦颍耄澹蚝停冢椋恚恚澹颉。拢椋铮恚澹簦┛赡艹掷m(xù)影響份額。
０２
Ｏｔｔａｖａ手術(shù)機(jī)器人：瞄準(zhǔn)軟組織手術(shù)市場(chǎng)
強(qiáng)生醫(yī)療科技宣布，計(jì)劃于２０２６財(cái)年提交Ｏｔｔａｖａ手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)至ＦＤＡ審批。該系統(tǒng)于２０２０年＊＊披露，旨在挑戰(zhàn)直覺(jué)外科（Ｉｎｔｕｉｔｉｖｅ Ｓｕｒｇｉｃａｌ）在軟組織機(jī)器人手術(shù)領(lǐng)域的長(zhǎng)期主導(dǎo)地位。Ｏｔｔａｖａ的核心設(shè)計(jì)亮點(diǎn)包括：
集成化機(jī)械臂：四個(gè)機(jī)械臂嵌入標(biāo)準(zhǔn)尺寸手術(shù)臺(tái)，需時(shí)展開(kāi)、閑置時(shí)收納于臺(tái)面下方，實(shí)現(xiàn)“隱形設(shè)計(jì)”；模塊化架構(gòu)：支持多學(xué)科手術(shù)場(chǎng)景，減少設(shè)備占地面積和手術(shù)室準(zhǔn)備時(shí)間。
此前，Ｏｔｔａｖａ的開(kāi)發(fā)曾因技術(shù)挑戰(zhàn)推遲兩年（２０２１年１０月宣布延期），但２０２４年１０月公司提交研究性器械豁免（ＩＤＥ）申請(qǐng)后，于同年１１月獲ＦＤＡ批準(zhǔn)啟動(dòng)臨床研究。２０２５年４月，強(qiáng)生宣布完成首批人體手術(shù)案例，標(biāo)志著技術(shù)驗(yàn)證進(jìn)入關(guān)鍵階段。
隨著Ｏｔｔａｖａ進(jìn)入ＦＤＡ審批倒計(jì)時(shí)，強(qiáng)生醫(yī)療科技能否在軟組織機(jī)器人手術(shù)市場(chǎng)打破直覺(jué)外科的壟斷，將成為行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。公司預(yù)計(jì)，２０２５年下半年將迎來(lái)多個(gè)關(guān)鍵產(chǎn)品獲批，進(jìn)一步鞏固其在醫(yī)療技術(shù)和創(chuàng)新藥物領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)地位。
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