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參比制劑認(rèn)定陷“三無(wú)身份”困境 業(yè)界提三點(diǎn)建議
發(fā)布時(shí)間:2025-07-09 09:22:53

“當(dāng)前,境外技術(shù)轉(zhuǎn)移或跨境集團(tuán)內(nèi)轉(zhuǎn)移產(chǎn)品可保留參比制劑身份,但境內(nèi)非集團(tuán)企業(yè)承接原研技術(shù)后,產(chǎn)品即喪失該資格,導(dǎo)致此類(lèi)產(chǎn)品陷入‘無(wú)明確身份界定、無(wú)清晰市場(chǎng)定位、無(wú)配套政策支持’的‘三無(wú)身份’困境?!?/p>

  在日前由中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)主辦的“原研藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移賦能新質(zhì)生產(chǎn)力研討會(huì)”上,十余家藥企代表分享本土化難點(diǎn),呼吁全價(jià)值鏈政策扶持與解決方案出臺(tái)。

  進(jìn)口原研藥本土化生產(chǎn)意義重大,可保障供應(yīng)、惠及患者;對(duì)企業(yè)而言,可加速?lài)?guó)內(nèi)外技術(shù)融合,填補(bǔ)工藝空白,推動(dòng)產(chǎn)業(yè)鏈高端化,帶動(dòng)上下游投資與就業(yè),實(shí)現(xiàn)從 “技術(shù)轉(zhuǎn)移”到“補(bǔ)鏈強(qiáng)鏈”的轉(zhuǎn)化。

  近年來(lái),國(guó)家層面密集出臺(tái)政策,大力推動(dòng)進(jìn)口原研藥品本地化生產(chǎn)。政策支持下,越來(lái)越多的中國(guó)本土藥企開(kāi)始探索通過(guò)技術(shù)轉(zhuǎn)移的方式實(shí)現(xiàn)原研藥品的本地化生產(chǎn)。

  但與此同時(shí),參比制劑遴選制度的矛盾正在制約企業(yè)發(fā)展。據(jù)了解,根據(jù)現(xiàn)行規(guī)則,原研藥技術(shù)轉(zhuǎn)移若發(fā)生在境外或跨境轉(zhuǎn)移至境內(nèi)同一集團(tuán),則可被認(rèn)定為參比制劑;但若轉(zhuǎn)讓至境內(nèi)非集團(tuán)內(nèi)企業(yè)生產(chǎn),則不予認(rèn)定為參比制劑。

  部分企業(yè)在溝通中表示,為規(guī)避政策風(fēng)險(xiǎn),企業(yè)被迫采取境外設(shè)廠(chǎng)的權(quán)宜之計(jì),通過(guò)將技術(shù)轉(zhuǎn)移受讓方置于境外來(lái)延續(xù)受讓產(chǎn)品的參比制劑地位,增加了運(yùn)營(yíng)成本,且與國(guó)家鼓勵(lì)已上市境外生產(chǎn)藥品轉(zhuǎn)移至境內(nèi)本土化生產(chǎn)的政策初衷相悖。

  “當(dāng)前技術(shù)轉(zhuǎn)移需支付高額轉(zhuǎn)讓費(fèi)及生產(chǎn)線(xiàn)建設(shè)成本,若無(wú)法獲得參比制劑身份,投資回報(bào)將嚴(yán)重受限?!?/p>

  在采訪(fǎng)中,記者了解到,國(guó)內(nèi)企業(yè)若通過(guò)技術(shù)引進(jìn)方式實(shí)現(xiàn)原研藥品的本地化生產(chǎn),除了技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議費(fèi)用外,還要支付其商業(yè)價(jià)值,以及為承接品種生產(chǎn)可能需要新建生產(chǎn)線(xiàn)、采購(gòu)設(shè)備儀器、引進(jìn)高端人才,其投入要遠(yuǎn)高于同類(lèi)仿制藥。

  在研討過(guò)程中,有專(zhuān)家指出,原研技術(shù)轉(zhuǎn)移本質(zhì)上屬于原研藥品上市后的變更事項(xiàng),與仿制藥在技術(shù)特性、研發(fā)流程、質(zhì)量控制等多方面存在根本性差異。

  對(duì)此,與會(huì)者呼吁深化政策改革。具體建議包括:一是明確產(chǎn)品身份,給予“原研技術(shù)轉(zhuǎn)移”等相關(guān)標(biāo)識(shí),與仿制藥區(qū)分,并在醫(yī)保政策上給予過(guò)渡期;二是統(tǒng)一參比制劑認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn),以“產(chǎn)品質(zhì)量”為核心,弱化地域與企業(yè)屬性限制;三是優(yōu)化遴選原則,首選國(guó)內(nèi)標(biāo)桿產(chǎn)品作為參比制劑,強(qiáng)化全生命周期監(jiān)管。

  專(zhuān)家們強(qiáng)調(diào),唯有切實(shí)解決此類(lèi)產(chǎn)品在批準(zhǔn)后陷入“無(wú)明確身份界定、無(wú)清晰市場(chǎng)定位、無(wú)配套政策支持”的“三無(wú)身份”困境,才能為產(chǎn)品的市場(chǎng)流通、臨床應(yīng)用等環(huán)節(jié)掃清障礙,進(jìn)而重塑醫(yī)藥供應(yīng)鏈體系,達(dá)成從研發(fā)、生產(chǎn)到銷(xiāo)售的全鏈條協(xié)同發(fā)展目標(biāo),有力推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)朝著高質(zhì)量方向穩(wěn)步前行。

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